Od Vrhovnog suda SAD-a zatraženo da vrati pristup piluli za pobačaj

Vrhovni sud Sjedinjenih Američkih Država zatražen je da privremeno obustavi presudu saveznog žalbenog suda kojom je ponovno uveden zahtjev da se pilula za pobačaj mifepriston dobiva isključivo osobno, a ne poštom. Tvrtka Danco Laboratories, proizvođač tog lijeka, u podnesku je navela da će odluka izazvati „nepopravljivu štetu” i zatražila hitnu intervenciju najvišeg suda kako bi se pristup lijeku privremeno vratio.

Presuda Petog žalbenog suda donesena je u petak i za sada ostaje na snazi dok se postupak nastavlja. Iz tog suda naveli su da svako pobačajno zahvaćanje omogućeno FDA-ovom odlukom poništava zabranu medicinskih pobačaja u Louisiani i podriva politiku te savezne države prema kojoj je „svako nerođeno dijete ljudsko biće od trenutka začeća i, stoga, pravna osoba”. Odluka proizlazi iz tužbe koju je podnijela savezna država Louisiana.

Prema navodima iz teksta, ta bi odluka za sada ograničila dostupnost pilula za pobačaj, koje su najčešća metoda prekida trudnoće u Sjedinjenim Državama, i to u državama u kojima je pobačaj zabranjen. U 2023. Agencija za hranu i lijekove (FDA) dopustila je liječnicima da šalju pilule bez prethodnog osobnog pregleda pacijentica, čime je omogućena dostava poštom ili preuzimanje u ljekarni putem telemedicine. Prije toga, u travnju 2021., FDA je privremeno ukinula zahtjev za osobno izdavanje mifepristona za vrijeme pandemije covida-19, a 2023. taj je zahtjev trajno ukinut.

Mifepriston je prvi od dvaju lijekova iz režima koji FDA preporučuje za prekid trudnoće. Prema navodima iz teksta, lijek je široko dostupan u državama u kojima je pobačaj legalan. FDA je prvi put odobrila mifepriston za medicinski prekid trudnoće do sedmog tjedna gestacije u rujnu 2000., a 2016. odobrena uporaba proširena je do desetog tjedna trudnoće.

U podnesku Vrhovnom sudu Danco Laboratories navela je da bi posljedice po pacijentice, pružatelje usluga, ljekarne i regulatorni sustav lijekova predstavljale „klasičnu nepopravljivu štetu” i da zato traži hitnu pravnu zaštitu. Tvrtka je time zatražila da sud privremeno poništi učinak odluke žalbenog suda i vrati prethodni režim pristupa dok se spor nastavlja.

I dalje ostaje otvoreno pitanje postupka koji će sudovi voditi u ovom slučaju. U tekstu se navodi da je američki Vrhovni sud 2024. jednoglasno odbio pokušaj da se ograniči pristup mifepristonu, ali je istodobno ostavio otvoren prostor za nove pokušaje ograničavanja dostupnosti tog lijeka. Također se navodi da je odluka žalbenog suda poništila raniju odluku nižeg suda iz ranijeg dijela mjeseca, kojom je postupak bio obustavljen dok administracija predsjednika Donalda Trumpa provodi pregled FDA-e.