Foto: RTV HB
Sveučilišna klinička bolnica Mostar postala je prva zdravstvena ustanova u Federaciji Bosne i Hercegovine koja samostalno provodi cjelokupnu laboratorijsku analizu i novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Program je počeo 18. svibnja 2026., a u prvom mjesecu provedbe testirano je 212 novorođenčadi rođene u SKB Mostar.
Projekt zajednički provode Klinički zavod za laboratorijsku dijagnostiku i Klinika za dječje bolesti SKB Mostar. Voditeljice su prof. dr. sc. Ivanka Mikulić, predstojnica Kliničkog zavoda za laboratorijsku dijagnostiku, i doc. dr. sc. Ana Boban Raguž, specijalistica neuropedijatrije.
SMA je teška nasljedna neuromuskularna bolest koja, ako se ne otkrije odmah nakon rođenja, može uzrokovati odumiranje i do 95 posto motornih neurona već tijekom prvih šest mjeseci života, navela je dr. Ana Boban Raguž. Posljedice mogu biti trajni gubitak mišićne funkcije te otežano gutanje i disanje, a suvremene terapije postižu najbolje rezultate kada se primijene prije pojave prvih simptoma, odnosno u prvim tjednima života.
U SKB Mostar uzorci krvi uzimaju se između 48. i 72. sata života, nakon čega se obrađuju u Kliničkom zavodu za laboratorijsku dijagnostiku. Tim Odsjeka za rijetke bolesti izolira DNA i primjenjuje PCR metode za analizu prisutnosti ključnog SMN1 gena. Ako nalaz bude pozitivan, neuropedijatrijski tim Klinike za dječje bolesti obavještava se odmah kako bi se bez odgode pokrenuo postupak primjene odgovarajuće genske ili modificirajuće terapije, rekla je prof. dr. sc. Ivanka Mikulić.
Do sada su se uzorci za ovakvu dijagnostiku često slali u inozemstvo ili se bolest otkrivala tek nakon pojave simptoma. Uvođenjem vlastitog programa Mostar je dobio cjelovit dijagnostički lanac za rano otkrivanje SMA, a bolnica je priopćila da time osigurava jednake uvjete za novorođenčad rođenu u toj ustanovi. Projekt je realiziran uz podršku menadžmenta SKB Mostar na čelu s ravnateljem prof. dr. sc. Antom Kvesićem.
Vezane vijesti
